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Servicios diagnosticos

Mammaprint + Blueprint

Define el riesgo individualizado en pacientes con cáncer de mama infiltrante estadio temprano desde el momento del diagnóstico y hasta 10 años.

Permite así:
  • Definir la necesidad de quimioterapia.
  • El beneficio de la terapia hormonal extendida con inhibidores de aromatasa.

DCISionRT

Es la primera prueba genómica de riesgo biológico diseñada específicamente para Carcinoma de mama Ductal In Situ (CDIS).

DSCionRT permite predecir la progresión a cáncer de mama invasivo y cualquier tipo de recurrencia (CDIS o cáncer de mama invasivo).

Oncoscreen

Oncoscreen está indicado en pacientes que tengan sospecha de un cáncer hereditario:
  • Cáncer de mama o colorrectal diagnosticado en <50 años
  • Cualquier tipo de cáncer diagnosticado en edad temprana
  • Entre otros

TriExome

Prueba genética dirigida a pacientes con enfermedades genéticas raras, complejas y no especificadas, sin etiología clara.

Características generales:
  • Estudio de la región codificante y regiones intrónicas flanqueantes de 23.000 genes.
  • El beneficio de la terapia hormonal extendida con inhibidores de aromatasa.
  • Entre otros.

ClinExome

Es la secuenciación del exoma clínico con análisis de 7.233 genes clínicamente relevantes, relacionados con enferme-dades genéticas conocidas. Incluye análisis de CNVS+ ADN mitocondrial.

Características generales:
  • Pacientes con enfermedades genéticas raras, complejas y no especificadas, sin etilogía clara.
  • Tecnología de secuenciación NGS de alto rendimiento
  • Entre otros.

GenomaScan

Analiza el genoma completo con énfasis en áreas de interés clínico que están directamente implicadas en síndromes genéticos ya identificados.

Características generales:
  • Identificación de un número amplio de desórdenes cromosómicos no detectables por citogenética convencional (cariotipo/FISH).
  • Detección de regiones de pérdida de heterocigosidad.
  • Entre otros

myRisk

Ha implementado un proceso de selección estricto de los genes incluidos, con el fin de brindar información clínica relevante y certera en sus resultados.

Características generales:
  • Se enfoca en los genes clínicamente útiles que incrementan el riesgo de varios tipos de cáncer.
  • La mayoría de los genes incluidos en myRisk tienen guías clínicas de manejo
  • Entre otros.

Decipher

Es una prueba genómica para cáncer de próstata de 22 genes que evalúan 7 vías biológicas, para determinar riesgo de metástasis y mortalidad específica por cáncer de próstata.

Útil para clasificar el riesgo individualizado y definir sobre:

  • Vigilancia activa.
  • Radioterapia temprana o de salvamento.
  • Radioterapia con o sin terapia deprivación de andrógenos.

MyChoice

  • La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de recombinación homóloga (HRD), estudiando los genes BRCA 1 y BRCA 2 y la inestabilidad genómica en pacientes con cáncer de ovario.
  • Las pacientes con deficiencia recombinación homóloga son candidatas a recibir terapia con inhibidores de la PARP.

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Define el riesgo individualizado en pacientes con cáncer de mama infiltrante estadio temprano desde el momento del diagnóstico y hasta 10 años.

Permite así:
  • Definir la necesidad de quimioterapia.
  • El beneficio de la terapia hormonal extendida con inhibidores de aromatasa.

DCISionRT

Es la primera prueba genómica de riesgo biológico diseñada específicamente para Carcinoma de mama Ductal In Situ (CDIS).

DSCionRT permite predecir la progresión a cáncer de mama invasivo y cualquier tipo de recurrencia (CDIS o cáncer de mama invasivo).

Oncoscreen

Oncoscreen está indicado en pacientes que tengan sospecha de un cáncer hereditario:
  • Cáncer de mama o colorrectal diagnosticado en <50 años
  • Cualquier tipo de cáncer diagnosticado en edad temprana
  • Entre otros

TriExome

Prueba genética dirigida a pacientes con enfermedades genéticas raras, complejas y no especificadas, sin etiología clara.

Características generales:
  • Estudio de la región codificante y regiones intrónicas flanqueantes de 23.000 genes.
  • El beneficio de la terapia hormonal extendida con inhibidores de aromatasa.
  • Entre otros.

ClinExome

Es la secuenciación del exoma clínico con análisis de 7.233 genes clínicamente relevantes, relacionados con enferme-dades genéticas conocidas. Incluye análisis de CNVS+ ADN mitocondrial.

Características generales:
  • Pacientes con enfermedades genéticas raras, complejas y no especificadas, sin etilogía clara.
  • Tecnología de secuenciación NGS de alto rendimiento
  • Entre otros.

GenomaScan

Analiza el genoma completo con énfasis en áreas de interés clínico que están directamente implicadas en síndromes genéticos ya identificados.

Características generales:
  • Identificación de un número amplio de desórdenes cromosómicos no detectables por citogenética convencional (cariotipo/FISH).
  • Detección de regiones de pérdida de heterocigosidad.
  • Entre otros

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Ha implementado un proceso de selección estricto de los genes incluidos, con el fin de brindar información clínica relevante y certera en sus resultados.

Características generales:
  • Se enfoca en los genes clínicamente útiles que incrementan el riesgo de varios tipos de cáncer.
  • La mayoría de los genes incluidos en myRisk tienen guías clínicas de manejo
  • Entre otros.

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  • Radioterapia temprana o de salvamento.
  • Radioterapia con o sin terapia deprivación de andrógenos.

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  • Las pacientes con deficiencia recombinación homóloga son candidatas a recibir terapia con inhibidores de la PARP.

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